Il consigliere regionale Pdl Nino Marmo, vice presidente del Consiglio Regionale, ha rivolto al presidente della Regione e all’assessore alla Salute la seguente interrogazione a risposta scritta.Premesso che “ il piccolo Luigi Pio Memeo di San Ferdinando di Puglia, di soli tre anni, affetto da Ittiosi congenita di tipo Harlequin, malattia genetica rarissima caratterizzata da desquamazione generalizzata della cute con atroci sofferenze, e in cura presso la dermatologia pediatrica del Policlinico di Bari, necessita di almeno quattro trattamenti farmaceutici e con pomate al giorno, oltre che di interventi chirurgici per migliorare la limitata capacità delle mani, dei piedi, degli occhi, per poter parlare, muoversi e vedere”.
Considerato che “la Asl Bat avrebbe comunicato di non disporre delle risorse necessarie per assicurargli tali cure e che i genitori, Francesco e Teresa Memeo, versano in condizioni di assoluta indigenza, riuscendo solo il primo a trovare lavoro nei campi soltanto nei mesi estivi, e non potendosi più permettere nemmeno il pagamento dei 300 euro mensili per l’affitto di casa, senza che allo stato abbiano ricevuto alcun soccorso pubblico”, il consigliere Marmo chiede al presidente Vendola e all’assessore Fiore di “conoscere quali iniziative intendano assumere per garantire a questo bambino sfortunato l’esercizio del diritto costituzionale alla salute.”
Nessun commento:
Posta un commento